根據(jù)《國家藥監(jiān)局國家衛(wèi)生健康委關于發(fā)布藥物臨床試驗機構管理規(guī)定的公告(2019年第101號)》和《關于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告》（2017年第145號）等的通知，藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構由資質認定改為備案管理。

   2020年7月1日，我院藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構在國家藥品監(jiān)督管理局成功備案，獲批專業(yè)眼科和中醫(yī)眼科。

   我院同時具備開展眼科藥物和醫(yī)療器械臨床試驗的資質，為我院開展注冊類藥物、器械臨床試驗提供了創(chuàng)新平臺，將我院臨床試驗工作推向新的高度。這次備案工作，可促進我院的科研學術水平，提升臨床研究水平，標志著臨床研究工作邁入新的征程。