項目介紹

我院正開展“一項評價重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（代號MW02）治療新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）受試者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、陽性對照的無縫設(shè)計II/III 期臨床研究”。

重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（代號MW02）是基于兔單克隆抗體及人源化改構(gòu)技術(shù)獲得的重組抗VEGF人源化單克隆抗體，本研究目前已經(jīng)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（批件號：2020B02434）和本院倫理委員會的審批（批件號：HEC-HY-2023006YW）。

入組條件

1、年齡≥ 50 歲，≤ 85 歲，男女不限；

2、目標眼確診且篩選前 3 個月未曾接受過治療的的繼發(fā)于 nAMD 的中心凹下和/或旁中心凹活動性 CNV 病變；

3、目標眼的 BCVA 為 73～24 個字母（包含邊界值），相當(dāng)于 Snellen 視力表的 20/40 到 20/320；

4、目標眼 CNV 面積≥病灶總面積的 50%。

聯(lián)系方式

如您有意向參加該項研究，請與以下的研究醫(yī)生聯(lián)系，她/他將與您面對面地、更為詳細地介紹本研究，并安排您進行相應(yīng)的檢查，如果您符合要求，將接收藥物治療及治療后的隨訪觀察。

聯(lián)系人及聯(lián)系電話：

高醫(yī)生：13153109740

韓醫(yī)生：13864052381

劉醫(yī)生：18254124423